Brasília - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)
autorizou o Instituto Butantan a fazer testes da vacina contra a dengue
em seres humanos. O teste terá a duração de cinco anos e será feito em
300 voluntários. Segundo o Ministério da Saúde, a autorização dada pela
Anvisa é para a fase dois do estudo e visa a analisar efetivamente a
eficácia e segurança da vacina tetravalente e que pretende prevenir a
população contra os quatro tipos da doença (1, 2, 3 e 4).
Os testes em pessoas serão feitos no Instituto Central (Faculdade de
Medicina da Universidade de São Paulo-USP); no Instituto da Criança
(Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP) e no Hospital
das Clínicas (Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto – USP). O
ministério está investindo R$ 200 milhões na pesquisa da vacina contra a
dengue e projetos de outros produtos biológicos.
A pesquisa da nova vacina foi iniciada em 2006 pelo Instituto
Butantan. Se for aprovada em todas as etapas da pesquisa clínica, poderá
ser vendida e distribuída à população. A perspectiva do governo, em
caso de sucesso em todas as etapas, é atender a demanda global e também
exportar a vacina contra a dengue.
O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, avalia que a autorização para
os testes é um grande passo para o enfrentamento da doença e faz parte
dos esforços do governo para proteger a população contra a dengue.
O Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos Bio-Manguinhos, da
Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), também está pesquisando uma vacina
contra a dengue com apoio do Ministério da Saúde. Os estudos começaram
em 2009, em parceria com o laboratório privado GSK.
Fonte: Agência Brasil
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